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主营：凡士林,甘油,硼酸,水杨酸,鱼石脂
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当它们在整理自己的时候(用嘴tian舐)就会把脚上沾染的硼酸吃进肚子，这些硼酸将在三到十天内导致蟑螂si亡。而更由于硼酸的来源简单（yao店有买，很便宜），制作也简单（硼酸 面粉 白糖，以5：4：1的比例调和在一起，加少许的水调成糊状），还不会让蟑螂形成抗药性，所以硼酸除蟑螂法还是很值得推荐的。死去蟑螂但是（此处一般都会有“但是”），硼酸对于人类来说，也是有毒的！如果硼酸一直残留在那里，虽然死不了人（暂时），但也别想有多好的影响。硼酸容易被损伤皮肤吸收引起中du，一般会出现广泛鲜红色疹，重者成剥脱性皮炎。 次数用完API KEY 超过次数限制
苯ji硼酸很容易和二醇或者二胺发生反应，而且极易离去。所以，它们常常被用作二醇或二胺类化合物的保护基[2]。该保护基在羟基的酯化、甲ji化和硅醚化等反应中都比较稳定。
苯ji硼酸参与的一个重要反应是Suzuki反应。在碱性条件和Pd 配合物的催化下，苯ji硼酸可以与Vinyl-X (X = Br, OTf)[3]，Ar-X(X = Cl[4], Br, I, OTf) 发生偶联反应 (式3)。作为芳基化的重要方法，Suzuki 反应在一些天然产物的全合成中得到了广泛的应用 (式4)[5]。苯ji硼酸也常常用作一种标准的反应物来说明不同催化剂在Suzuki反应中的优劣。 次数用完API KEY 超过次数限制
在 Cu(OAc)2 的催化下，苯ji硼酸能够发生C-N 键或C-O 键的生成的Chan–Lam C–X偶联反应 (式5)[6,7]，得到芳香胺、N-芳基取代杂环化合物 (式6)[8]或者二芳基醚等。使用弱碱在室温下就能使该反应顺利进行，这对经典的Ulmmann芳基化反应和Goldberg反应是一个显著的改进。在金属 Rh 和手性磷配体的催化下，有机硼酸可以和α,β-不饱和羰基化合物发生1,4-不对称加成反应。同有机金属化合物相比，有机硼酸不仅反应条件更加温和，而且具有更高的区域选择性和对映体选择性 (式7，式8) 次数用完API KEY 超过次数限制
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第6年
